新生儿为何要采足跟血？一起来学习

  顾女士说，她全程生孩子都没有哭泣，可是在宝宝出生三天采足跟血时宝宝脾气特大使劲的哭，护士怕他乱动都把脚给捏青了，哭的撕心裂肺的，刘女士的眼泪唰一下就往下掉。

说到验足跟血，很多妈妈会疑惑，验足跟血是检查什么的？想到宝宝痛苦的样子就心疼，这检查是一定要做的吗？

这项检查一般是自愿的。新生儿足跟血筛查是指在婴儿出生后72小时，采集足跟血进行的检查，主要针对发病率较高，早期无明显症状但有实验室阳性指标，能够确诊并且可以治疗的疾病。

这个新生儿足跟血筛查到底查的是什么疾病？

新生儿足跟血筛查的项目主要有先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症。这两种疾病如果没有及时检查和治疗的话，很可能会导致孩子出现中枢神经和智力方面衰退的现象，严重的可能导致孩子智障。所以在新生儿期早发现、早治疗，可能避免对宝宝造成严重伤害。

什么是先天性甲状腺功能低下

先天性甲状腺功能低下俗称“呆小症”，是由于甲状腺素的分泌减少或完全缺乏，而导致的一种疾病。

新生儿患病症状：主要标志为不爱哭、反应差、不爱动、肌张力低下，同时还可能伴随喂奶困难、便秘、腹胀、生理性黄疸延长等的现象出现。

一旦确诊为先天性甲状腺功能减低症，无论其病因，必须立刻治疗。先天性甲状腺功能减低症（CH）的患儿如果在出生2周内开始治疗，大部分患儿的神经系统发育和智力水平能恢复正常，不及时治疗会导致生长障碍、智力落后。若是由先天性甲低系甲状腺发育异常或代谢异常引起的，则需终身治疗。

什么是苯丙酮尿症

苯丙酮尿症（PKU）是一种常染色体隐性遗传性疾病。因宝宝苯丙氨酸代谢障碍，尿液中排出大量苯丙酮酸等代谢产物而得名。若宝宝体内苯丙氨酸不能正常代谢，在体内积蓄停留，会引起中枢神经系统的损伤和一系列的病理改变。

新生儿患病症状：若宝宝患了此病头发会由黑变黄，皮肤变白，手部会有轻微颤抖，肢体重负动作等，且尿液中有非常难闻的老鼠尿味，同时还容易出现呕吐、腹泻、湿疹等。

苯丙酮尿症治疗一定要早，最好是在婴儿出生后1～3个月内采取饮食控制疗法，给低苯丙氨酸饮食，主要适用于典型PKU以及血苯丙氨酸持续高于1.22mmol/L（20mg/dl）的患者。而对于BH4缺乏型PKU，除饮食控制外，需给予药物治疗。治疗的年龄愈小，效果愈好，若饮食治疗在5～6岁开始，此时脑部已受损，疗效甚差。

这两种疾病有一个共同点就是，“反应慢、呆傻、发育迟缓等。”如果早发现和治疗，宝宝就能够和正常宝宝一样健康发育，若发现较晚，则宝宝会有智力的缺陷，所以家长不要小看这两三滴血，它足以改变宝宝的一生。因此，家长一定要配合医院安排的筛查程序。

采足跟血最好在是出生3～7天内，并且新生儿要充分哺乳。对于各种原因（早产儿、提前出院者等）没有采血者，最迟不宜超过出生后20天。

在为宝宝进行足跟血筛查前，会让家长签署《知情同意书》，在签署这份同意书时注意一定要留下真实、有效的联系方式，因为医疗机构会通过信函或电话方式通知宝宝筛查的结果，一般是宝宝检查出患有疾病方会联系家长，若没有联系家长的话则说明宝宝是健康的。